运动调控机制初探

　　• pH碱化启动的激活态运动（鞭毛对称性摆动推动进行直线性运动） • pH、Ca2 协同调控的超活化运动（鞭毛大幅度非对称摆动推动进行环状运动）

　　PM: 细胞膜 MS:线粒体鞘 ODFs:外围致密纤维 OMDA:外部二联微管 DA:动力蛋白臂 RS:径向辐条 CP:中央微管对

　　通过在时间与空间上的精准调控使鞭毛轴丝特定区域内的微管之 间产生相对滑动从而使鞭毛产生对称性或非对称性的摆动，进而，推 动进行直线性运动（激活态运动）或以环状轨迹运动（超活化运 动）。

　　通过在胞内产生复杂的钙信号如局部钙离子浓度分布的差异，使得鞭毛 轴丝微管在高钙离子浓度区域的相对滑动被抑制，而在低钙离子浓度区域轴丝微 管的相对滑动被激活，引起鞭毛的大幅度非对称摆动，推动以环状轨迹 进行超活化运动。

　　钙/钙调蛋白-钙调蛋白激酶信号途径可通过调控鞭毛上运动相关蛋白的磷 酸化水平，使的运动模式由激活态运动转变为超活化运动

　　胞内钙信号可激活cAMP信号 途径调控运动相关蛋白的磷酸化 水平， 尤其是蛋白酪氨酸的磷 酸化，使的运动模式由激活 态运动转变为超活化运动。

　　Catsper-null只拥有基础激活态运动的能力，无法进行超活化运动，使 得其无法穿透卵子外围的蛋白保护层进行授精，这是由于Catsper-null 无法在胞内形成相应的钙信号所导致。

　　胞内ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH可直接作用于鞭毛轴丝上动力蛋白内壁的pH感受器通过影响动 力蛋白ATPase的活性调控的运动

　　CP:中央微管对 OMD:外围双联微管 RS: 径向辐条 ODA: 动力蛋白外臂

　　胞内钙离子 浓度通过影响鞭 毛轴丝Dynien ATPase活性调控 轴丝微管间的相

　　病变原因： •发育异常引起的宏观形态畸变、超微结构缺陷等 ，如纤毛 不动综合症。 •外部环境异常诱导运动调控相关信号通路紊乱，如精 液感染、液化障碍、粘稠、pH异常等引起的精